Klinische Register & Studien
Die CAMIC unterstützt:
- das Register StuDoQ|LapSigma
Laparoskopische Sigmaresektion bei Sigmadivertikelkrankheit - das nationale Register laparoskopische Leberchirurgie der CALGP
Weitere Informationen zu diesem Register - das nationale Register laparoskopische Pankreaschirurgie der CALGP
Weitere Informationen zu diesem Register. - die Beobachtungsstudie Minimal-Invasive Ösophagusresektion
Weitere Informationen zu diesem Register - MEGA Trial: Minimally invasivE versus open GAstrectomy (DRKS00025765)
- DISPACT-2 Trial: Postoperative complications between minimally invasive and open DIStal PanCreaTectomy (DRKS0001401)
- ICG-ALLAR Trial: A prospective confirmative multicenter single-arm study evaluating the efficacy of fluorescence angiography with indocyanine green (ICG) in reducing anastomotic leakage (AL) in low anterior resection (LAR) combined with total mesorectal excision (TME) and protective loop ileostomy for neoadjuvant radiochemotherapy treated rectal carcinoma
- EvaCol Trial: Evaluation of the Introduction of a Colorectal Bundle in Left Sided Colorectal Resections (DRKS00023273)
- Vac-Stent Trial: Prospektive Machbarkeitsstudie zur Behandlung von Leckagen im Gastrointestinaltrakt durch Kombination von gecoverten Nitinol-Stents und Unterdruckbehandlung (DRKS00020782)
- MiDAS ENCORE Study (NCT02093520)
- HAPERPACT-Studie: Hand-assisted Laparoscopic Donor Nephrectomy Periumbilical Versus Pfannenstiel Incision (NCT3317184)
Alle zertifizierten Zentren sollen möglichst viele Patienten in klinische Studien aus dem zur Zertifizierung anstehenden Bereich einbringen
Referenzzentren müssen an mindestens einer registrierten Studie aus dem zur Zertifizierung anstehenden Bereich innerhalb von drei Jahren teilnehmen. Die Studien müssen einem Evidenzniveau 1 bis 3 entsprechen.
Exzellenzzentren müssen an mindestens einer registrierten Studie aus dem zur Zertifizierung anstehenden Bereich innerhalb von drei Jahren teilnehmen. Sie müssen mindestens 5 % der im Zentrum behandelten Patienten bezogen auf alle Krankheitsbilder des jeweiligen Zertifizierungsbereiches eingeben. Die Studien müssen dem Evidenzniveau 1 bis 3 entsprechen. Ein Mitarbeiter der Abteilung, bevorzugt der Antragsteller bzw. der chirurgische Leiter der Abteilung, muss als Teilnehmer bei der Studie registriert sein.
Die Studien müssen in einem der folgenden Register aufgeführt sein: Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS), EU Clinical Trials Register (EU CTR), ClinicalTrials.gov (US), International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP), International Randomized Controlled Trials (ISRCTN).
Bitte wenden Sie sich bei Fragen hinsichtlich anerkannter Studien an den 1. Vorsitzenden der CAMIC.